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Moteur de recherche d'offres d'emploi ORTEC ENGINEERING

Ingénieur de validation (H/F)


Détail de l'offre

Informations générales

Entité de rattachement

POURQUOI NOUS REJOINDRE?

Être présent tout au long du cycle de vie des projets, c'est ce qui fait l'originalité du modèle économique d'Ortec.

De la conception à la réalisation, jusqu'à la maintenance des installations, notre périmètre d'activité s'étend à toutes les phases : un cas de figure unique pour une entreprise de taille intermédiaire !

Le Groupe Ortec est fort de métiers multiples, sur quatre continents, et aussi d'une diversité assumée, d'expertises qui s'interconnectent, de passerelles qui se forment et de synergies qui s'opèrent…

Cette approche singulière nous différencie et nous permet de délivrer des prestations sur-mesure tout en nouant des relations durables et privilégiées avec nos clients.

Les femmes et les hommes : leurs compétences, leurs expertises et leur expérience constituent la richesse du groupe Ortec.
  

Description du poste

Description de la mission

Dans le cadre de nos activités pharma en région EST, nous recrutons un Ingénieur en validation (H/F), qui sera en charge de :
- La rédaction de la documentation de validation (plan de validation, protocoles, rapports).
- L'exécution de validation de stérilisation.
- L'exécution de Media Hold en cuves et en poches.
- La coordination d'essais terrain.

Profil

Vous avez un profil confirmé d'Ingénieur Validation avec 2 ans minimum d'expérience en Qualification / Validation. 

Vous avez une bonne vue d'ensemble des activités de Validation (IQOQPQ).

Vous êtes à l'aise avec les procédés de stérilisation / aseptique. Vous avez des bonnes notions de qualification de salle blanches.
Vous êtes doté(e) d'un esprit de synthèse, d'une capacité à mener plusieurs activités de front, et êtes rigoureux(se) dans le traitement des data. Vous avez de la facilité à assimiler les pratiques et processus internes de l'entreprise.

Vous avez une aisance rédactionnelle en anglais. 

 

Envoyez nous votre Cv, notre équipe sera ravi de traiter votre candidature. 

Métier

Ingénierie Projets - Ingénieur - Qualif Valid

Secteur

Pharmaceutique

Intitulé du poste

Ingénieur de validation (H/F)

Contrat

CDI

Statut

Cadre

Profil recherché

Formation

Bac+5

Diplôme

DESS / DEA / Master 2

Expérience

Débutant (au moins 1 an)

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Alsace, Bas Rhin (67)

Lieu

LINGOLSHEIM, France